J'ai exécuté le séquençage MinION d'Oxford Nanopore Technologies sur le même échantillon d'ADN à l'aide de trois cellules de flux, chacune alignée sur le même génome de référence (E.coli K12 MG1655) en utilisant à la fois BWA MEM et GraphMap et stockées sous forme de fichiers BAM.
Comment puis-je analyser de manière quantitative et efficace la qualité de l'alignement (pourcentage d'identité, taux d'insertion, taux de suppression) de chacun de ces fichiers?